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每半分钟就有一个缺陷儿出生,二胎时期,大家供给专注什么?

4 4月 , 2019  

地贫是地中海贫血的简称,大家应该都听说过。

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而孕妇缺乏叶酸可引起胎儿神经管发育缺陷,叶酸是胎儿生长发育不可缺少的营养素,孕妇对叶酸的需求量比正常人高4倍。

这一代基因是无法改变了,那么从孩子这一代基因是可以改变的。

我们强调夫妻双方同时筛查。夫妻只有一方携带地贫基因,或者夫妻分别携带不同类型的地贫基因,宝宝不会是患儿(中重型地贫)。

新萄京娱乐场手机版 ,是一种隐性遗传性溶血性贫血,就国内而言,地贫在长江以南尤其广东等地发病率最高。不得不遗憾的指出,对于重型地贫儿目前还没有有效的治疗手段,需要终生输血治疗。治愈地贫的唯一希望在于骨髓移植。

我之前去孕检见医院里有一些关于地贫的科普知识,也有遇到过检查出有一方是地贫的夫妻,医生会特别重视。在我老家倒没碰到过,老家是北方的,北方很少见。地贫是地域型贫血,长江以南有出现地中海人群。广东,广西,海南等地是发病率较高的地区。两广地区比较多,还怪吓人的,这不我正处在广东吗。地贫是因珠蛋白基因缺陷导致的,地贫是会遗传的。如果两口子都有地贫的话,那孩子很大可能也会有地贫。地贫轻度不用怕,中度和重度需要就医治疗。目前是输血和去铁的治疗方法,地贫严重时会危及生命的。老师问:“如果处了多年的对象是地贫携带者,你怎么办?”我说:“换人!”这只是一句玩笑话,多年的感情怎么说放下,就能放的下。不过,地贫那得认真对待!如果是轻度没关系,中度或重度的话为了下一代还是要慎重考虑的!预防措施是做好婚前检查,孕前检查,根据实际情况做好孕期各个阶段的筛查。

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先天性心脏病

我是两个孩子的妈妈,也是儿童营养师,全食物调理师,女性健康减脂体重管理师,家庭烘焙师,为爱行动教学创始人。欢迎大家关注,更多干货分享!返回搜狐,查看更多

5月8号,世界地贫日,让我们牢记纪念日的提醒,让宝宝远离地贫威胁!

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原标题:地中海贫血会遗传的,咋办呢?吃什么好呢?

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先天性心脏病谱系特别广,包括上百种具体分型,有些患者可以同时合并多种畸形,症状千差万别,最轻者可以终身无症状,重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。

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广东省9个人中至少一人是地贫基因携带者,广西省则4人有一人携带地贫基因。当然其他地区也有地贫,今天课堂上一对贵州和河北的准爸妈也怀疑是地贫基因携带者。

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科学饮食,食物多样化,营养摄入均衡,合理搭配食物,改变孩子的基因。

宣传也是一种服务

准妈妈在怀孕早期(孕11~13+6周)或/和孕中期(15~20周)可以通过抽血进行筛查,早期还可以结合胎儿超声NT检测来评估胎儿是否为唐氏综合征高风险。对于筛查高风险的孕妇,医生会进一步通过产前诊断检查进行染色体分析确诊,避免唐氏综合征胎儿的出生。

给孩子安排富含维生素、钙、锌、镁、碘等矿物质以及B族维生素,蛋白质的食物满足DNA的合成。合理运物,多去户外运动,多晒太阳增加孩子的抵抗力。让孩子有一个黑暗,安静,舒适的环境休息。九点前上床,十点前进入深睡眠。优质睡眠有助于促进机体的修复。最后,祝愿每个孩子茁壮成长!

如果夫妻双方是同样类型的地贫基因携带者,每生一胎都需要进行产前诊断,避免25%生育地贫患儿的可能性。

唐氏综合征(21-三体综合征),又称先天愚型或Down综合征,是由于多了一条21号染色体导致的。唐氏综合征目前尚无法治愈,患儿会严重智力低下,生活不能自理,一辈子要别人照顾。

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5月7日,茶山镇计生办与茶山医院联合组织了一场地中海贫血防控讲座,目的是让更多人了解地贫,不再害怕地贫,做好源头的筛查。

地中海贫血

此外,新生儿疾病筛查中包含地贫检查项目,小孩一出生就知道有无地贫,如果有的话可以进一步确诊是哪种类型。

另外,指导夫妇在孕前选择最佳生育年龄、戒烟戒酒、生活规律、合理营养、补充叶酸、避免接触有毒有害物质、预防感染、谨慎用药等,为优生做好准备。

和以前相比,华大基因库检测出人类携带更多的致病基因。每个人身上至少携带10个以上不健康的基因,携带地贫基因不是什么可耻可怕的事情。

指导孕妇在怀孕期间定期做产前检查,尤其是高龄和高危因素的孕妇,唐氏筛查和超声检查在怀孕期间必不可少。

同样,孕前检查和孕期的保健也是避免地贫患儿出生的重要关卡。只有系统全程参加产前检查才可以及时发现和预防地中海贫血。

唐氏综合征

目前还没有成熟的基因治疗方法。骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度地中海贫血的方法。因此,开展婚前、孕前及产前地贫干预,防止中重度地贫患儿出生,是预防地贫的最有效措施。

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相互距离越远的人婚配,下一代可能越健康越漂亮。因为不同地方的人可能携带不同类型的致病基因,他们的下一代更少机会是病人(纯合子),更多机会是携带者(集合子)。

一级预防


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